Quantifier le risque de maladies neurodéveloppementales
Et si les maladies du développement du système nerveux (déficience intellectuelle, épilepsie, troubles du spectre autistique) n’étaient pas des pathologies séparées, comme on l’a longtemps imaginé, mais avaient des bases génétiques communes? C’est à cette question que tente de répondre un large consortium d’équipes médicales et de laboratoires européens (12 pays) et américains dans une étude publiée le 2 décembre 2015 dans l’édition en ligne du journal «Jama Psychiatry». Cette étude a été dirigée par le groupe de génétique médicale du CHUV du Prof. Sébastien Jacquemont en collaboration avec le Laboratoire de Recherche en neuroimagerie et le Centre intégratif de génomique de l’UNIL ainsi que le Département de psychiatrie du CHUV. Link to the full press release: http://www.unil.ch/fbm/home/news.html?showActu=1451921864290.xml&showFrom=1
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