Une maladie très rare découverte à Lausanne
Des scientifiques lausannois et lituaniens ont mis au jour une affection très sévère qui touche certains enfants. Leur découverte a été financée avec le premier milliard de cohésion.
Des chercheurs ont découvert une maladie génétique extrêmement rare. Les travaux sont le fruit d’un projet associant l’Université de Lausanne et la Lituanie dans le cadre du premier fonds de soutien de la Suisse aux pays de l’Est devenus membres de l’UE.
L’étude a porté sur une maladie qui débouche sur une malformation cérébrale sévère. L’enfant ne parle pas, ne marche pas, ou souffre par exemple de raideur articulaire. Dans le pire des cas, le foetus ou le nouveau-né ne survit pas, explique jeudi l’Université de Lausanne (UNIL).
Article complet: http://m.20min.ch/ro/news/vaud/story/13886335
Article dans 24 heures: https://www.24heures.ch/vaud-regions/maladie-rare-decouverte-unil-lituanie/story/24379739
Article dans La Cote: https://www.lacote.ch/articles/regions/vaud/decouverte-d-une-maladie-tres-rare-726665
Article dans Le Temps: https://www.letemps.ch/sciences/2018/01/04/une-nouvelle-maladie-genetique-rare-decouverte-luniversite-lausanne
Lien vers la publication: http://www.cell.com/ajhg/abstract/S0002-9297%2817%2930491-3